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激光指示器CE认证

激光指示器( Laser pointer) , 又称为激光笔、指星笔等,是把可见激光设计成便携、手易握、激光模组(二极管)加工成的笔型发射器。常见的激光指示器有红光(650-660nm)、绿光(532nm)、 蓝光(445- 450nm)和蓝紫光(405nm)等。通常在会报、教学、导赏人员都会使用它来投映一个光点或一 条光线指向物体 ,但它可能会破坏或影响导览物的场所,例如艺术馆(有些画作怕光)、动物园等都不宜使用。《中国民用航空法》和《民用机场管理条例》规定不可以使用激光照射飞行器。

激光笔出口欧盟需要办理CE认证。CE认证是欧盟国家颁布的强制性认证,激光笔获得CE认证表明产品符合欧盟产品安全标准。激光笔进行CE认证可以降低被海关扣留的风险，产品可以在欧盟市场自由流程，另外还可以提高产品竞争力。

激光笔CE认证需要提交的资料有哪些?

1、制造商的名称地址,产品的名称、型号等;

2、产品使用说明书;

3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图) ;

4、产品技术条件(或企业标准) , 建立技术资料;

5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品) ;

申请材料：

1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理) ) 的名称、地址,产品的名称、型号等;

2、产品使用说明书;

3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图) ;

4、产品技术条件(或企业标准),建 立技术资料;

5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品) ;

7、测试报告(Testing Report) ;

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式) ;

9、产品在欧盟境内的注册证书( 对于某些产品比如: Class医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械) ;

10、CE符合声明( DOC) ;

激光笔CE认证流程是:

1.填写申请表,确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料

2.报价付款申请表和认证资料审核

3.若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿

4.申请商核对草稿，如果有修改,则反馈修改并重新出具草稿

5.签发证书。

一般产品CE认证费用 :

普通低压产品,收费较低;

普通高压产品,收费几千元不等;

无线产品，收费较高, 一般几千到几万不等。

产品CE认证办理周期：普通产品产品7-10个工作日，无线产品大概3周左右。